Trung Quốc chiếm 30% thuốc mới toàn cầu, Hàn Quốc buộc phải tăng tốc
Từ “fast follower”, Trung Quốc đã chuyển mình thành “first mover”
Chỉ trong vài năm gần đây, ngành công nghiệp sinh học toàn cầu chứng kiến sự chuyển dịch mạnh mẽ. Trung Quốc không chỉ tận dụng lợi thế mà còn khẳng định vị thế tiên phong trên bản đồ ‘đổi mới y sinh’.
Năm ngoái, giá trị chuyển giao công nghệ sinh học của Trung Quốc đã vượt mốc 1.400 tỷ USD, chiếm khoảng 30% số lượng ứng viên thuốc mới trên toàn cầu. Đáng chú ý, số lượng thuốc mới được Cục Quản lý Y tế Quốc gia Trung Quốc phê duyệt đã đạt 59 loại vào năm ngoái, vượt xa con số 29 loại được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt trong cùng kỳ.
Không dừng lại ở đó, Trung Quốc hiện đứng đầu thế giới về số lượng thử nghiệm lâm sàng đăng ký tại WHO (World Health Organization). Tính đến năm 2024, Trung Quốc đã đăng ký hơn 7.100 ca thử nghiệm lâm sàng, vượt qua Mỹ (khoảng 6.000 ca). Trong lĩnh vực điều trị ung thư, số lượng các thử nghiệm lâm sàng của các công ty Trung Quốc đã hơn Mỹ trong hai năm liên tiếp.
Những con số này tuy phản ánh sự tăng trưởng ngắn hạn nhưng là minh chứng rõ ràng cho sự chuyển đổi mạnh mẽ của ngành công nghiệp sinh học. Cuộc đua đổi mới y sinh đã bước vào một giai đoạn hoàn toàn mới, nơi tốc độ, dữ liệu và sự tiên phong quyết định lợi thế cạnh tranh.
Hàn Quốc cần khẩn trương hơn
Sở hữu nền tảng khoa học – kỹ thuật, hệ thống sản xuất sinh phẩm tiên tiến và nguồn nhân lực chất lượng cao, Hàn Quốc có tiềm lực phát huy khả năng cạnh tranh. Tuy nhiên để tồn tại trong cuộc đua này, ngành công sinh học Hàn Quốc cần chuyển đổi chiến lược như sau:
• Ưu tiên phát triển thuốc first-in-class mang tính đột phá
• Ứng dụng AI ngay từ giai đoạn khám phá xác định mục tiêu điều trị
• Chuẩn hóa nghiên cứu tiền lâm sàng và lâm sàng theo tiêu chuẩn quốc tế
• Xây dựng hệ sinh thái hợp tác chặt chẽ giữa nhà nghiên cứu và doanh nghiệp
Đổi mới không chờ đợi ai. Lợi thế không thuộc về người đi sau nếu thiếu sự chuẩn bị.
Vai trò của Người đồng hành
Đổi mới không chỉ là đích đến – mà là hành trình không ngừng nghỉ, đòi hỏi sự phối hợp bền bỉ của tất cả các bên liên quan để tạo nên những bước nhảy quan trọng. Chúng tôi tin rằng mỗi phát minh vĩ đại đều bắt đầu từ một nền tảng khoa học vững chắc, mỗi khám phá ý nghĩa đều cần xuất phát từ sự vững vàng về chuyên môn và sự hỗ trợ lâu dài.
Chúng tôi cam kết:
• Hỗ trợ tận tình nghiên cứu đạt chuẩn
• Đồng hành cùng các nhà khoa học trong giai đoạn tiền lâm sàng
• Hỗ trợ nâng cao độ tin cậy của dữ liệu, gia tăng giá trị chuyển giao công nghệ
Chúng tôi đồng hành cùng các nhà nghiên cứu trên hành trình hiện thực hoá đổi mới tiền lâm sàng – biến tầm nhìn của bạn thành hiện thực.
‘Fast follower’에서 ‘First mover’로
최근 몇 년 사이, 글로벌 바이오 산업은 거대한 구조적 변화를 겪었다. 중국은 기존의 이점을 활용함을 넘어, ‘바이오 혁신(Biomedical Innovation)’의 지도 위에서 선도적 위치를 확고히 하고 있다.
2024년 기준 중국은 7,100건 이상의 임상시험을 등록하여 미국(약 6,000건)을 앞섰다. 암 치료제 분야에서도 중국 기업의 임상시험 건수가 2년 연속 미국을 웃돌고 중국은 현재 세계보건기구(WHO)에 등록된 임상시험 건수에서도 세계 1위를 기록했다.
2025년에 중국의 바이오 기술수출 금액은 약 1,400억 달러를 돌파했으며, 글로벌 신약 후보물질의 약 30%를 차지한 것으로 나타났다. 특히 같은 기간에 중국 국가의료보장국 (NHSA, China) 이 승인한 혁신 신약은 59건으로, 미국 식품의약국(FDA)이 승인한 29건을 크게 웃돌았다.
이러한 수치는 단기적 성장을 반영하지만 바이오 산업의 산업 고도화 지정학적 변화를 명확하게 보여주는 증거다. 바이오 혁신 경쟁은 이제 새로운 국면에 접어들었다. 속도, 데이터, 그리고 공격적인 실행력이 곧 경쟁우위를 결정하는 시대다.
한국은 더욱 긴급하게 움직여야 한다
한국은 공학-과학적 기반 선진바이오의약품생산시스템, 그리고 우수한 인적 자원을 보유하고 있어 경쟁력을 발휘할 잠재력을 가지고 있다. 그러나 이 경쟁에서 생존하기 위해서는 한국 바이오 산업이 다음과 같은 전략적 전환이 필요하다.
• 혁신적인 ‘first-in-class’ 신약 개발에 대한 우선 집중.
• 표적 발굴 단계부터 AI 기술 적극 도입.
• 전임상 및 임상 연구의 글로벌 기준 표준화.
• 연구자와 기업 간 긴밀한 협력 생태계 구축.
혁신은 누구도 기다려주지 않는다.
우리 ‘동반자’의 역할
혁신은 목표 뿐만 아니라 끊임없이 이어지는 여정이다. 그 여정은 모든 이해관계자의 지속적인 협력과 실행이 필요하다. 우리는 ‘위대한 발명마다 견고한 구조적 기반에서 시작됩니다’ , ‘각각의 의미 있는 발견은 장기적인 지원에서 비롯되어야 합니다’를 믿는다.
우리의 약속
• 연구가 기준을 충족할 수 있도록 혁신적인 지원.
• 전임상 단계에서의 긴밀한 협력.
• 데이터 신뢰성 향상, 기술 이전 가치 증대.
우리는 연구자와 함께 전임상 혁신을 실현하며 여러분의 비전을 현실로 같이 만들어 갈 동반자이다.
#Biotechnology #DrugDiscovery #KoreaBiotech #Preclinical #Innovation #GlobalHealth #ChinaBiotech