미국 식품의약국(FDA)의 ‘새로운 접근법(NAMs)’ 검증 지침 초안 발표로 제약·바이오 업계에 지각변동이 일고 있다. 동물실험 의무가 사라지고 생명 윤리(3Rs)가 현실 규제로 다가온 것은 고무적이지만, 업계는 신약 개발 파이프라인에 거대한 검증 단계가… FDA 가이드라인이 쏜 ‘동물실험 대체’ 신호탄… 늘어난 파이프라인 비용, 수의-과학자와 칩 엔지니어가 푼다.

FDA ‘대체 시험법’ 가이드라인 발표: 수의사와 칩 설계 엔지니어가 한 테이블에 앉아야 하는 이유 생명의 고통을 줄이려는 노력, 그리고 실리콘 칩 위에 인체를 구현하는 마이크로 엔지니어링. 완전히 다른 언어를 쓰던… FDA ‘대체 시험법’ 가이드라인 발표: 수의사와 칩 설계 엔지니어가 한 테이블에 앉아야 하는 이유

FDA, 신약 개발에서 동물실험을 대체하기 위한 지침 초안 발표 (FDA Releases Draft Guidance on Alternatives to Animal Testing in Drug Development) 발표일: 2026년 3월 18일 미국 식품의약국(FDA)은 오늘 신약 개발… FDA, 신약 개발에서 동물실험을 대체하기 위한 지침 초안 발표 (FDA Releases Draft Guidance on Alternatives to Animal Testing in Drug Development)