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완성도 높은 오케스트라를 두고도, O’s HKE가 하얀 도화지에 끌리는 이유

회사에 크고 작은 파도가 칠 때마다 거침없이 키를 잡고 나아가는 ‘능숙한 동료들’은 그야말로 우리 조직의 빛이자 소금입니다. 로그인하자마자 풀템을 장착한 게임 속 마스터들처럼, 이분들의 탄탄한 내공과 노련함 덕분에 회사는 오늘도… 완성도 높은 오케스트라를 두고도, O’s HKE가 하얀 도화지에 끌리는 이유

AI 시대, 바이오 산업은 딥테크 생태계 경쟁으로 재편된다.

AI의 등장과 함께 세계는 바이오 산업을 더 이상 전통적인 연구개발 산업으로만 보지 않는다. 2025년 주요국 정책을 종합하면, 바이오는 이제 국가안보, 공급망, 제조, 데이터, 인공지능, 규제까지 결합된 전략산업으로 재편되고 있다. 특히… AI 시대, 바이오 산업은 딥테크 생태계 경쟁으로 재편된다.

장기모사칩(Organ-on-a-Chip) – 글로벌 투자 및 연구 동향: 우리를 위한 마이크로 생태계

장기모사칩(Organ-on-a-Chip) – 글로벌 투자 및 연구 동향 – 인류를 위한 가장 정교한 마이크로 생태계. 동물 모델의 한계를 넘어, 신약 개발의 실패 비용을 선제적으로 방어하는 R&D 인프라 수조 원이 투입되는 글로벌… 장기모사칩(Organ-on-a-Chip) – 글로벌 투자 및 연구 동향: 우리를 위한 마이크로 생태계

O’s Success: 연구 성공을 완성할 마지막 조각입니다.

O’s Together, 연구 성공을 완성할 마지막 조각입니다. 고도화된 R&D의 성과는 연구실 내부의 역량만큼이나 자산(Asset)이 연구실에 도달하기까지의 과정에 좌우됩니다. O’s 자산(Assets)이 곧 글로벌 신약 개발 R&D 파이프라인의 생산성을 지수(=기하급수)적인 객관적인 방법입니다.… O’s Success: 연구 성공을 완성할 마지막 조각입니다.

FDA 가이드라인이 쏜 ‘동물실험 대체’ 신호탄… 늘어난 파이프라인 비용, 수의-과학자와 칩 엔지니어가 푼다.

미국 식품의약국(FDA)의 ‘새로운 접근법(NAMs)’ 검증 지침 초안 발표로 제약·바이오 업계에 지각변동이 일고 있다. 동물실험 의무가 사라지고 생명 윤리(3Rs)가 현실 규제로 다가온 것은 고무적이지만, 업계는 신약 개발 파이프라인에 거대한 검증 단계가… FDA 가이드라인이 쏜 ‘동물실험 대체’ 신호탄… 늘어난 파이프라인 비용, 수의-과학자와 칩 엔지니어가 푼다.

FDA ‘대체 시험법’ 가이드라인 발표: 수의사와 칩 설계 엔지니어가 한 테이블에 앉아야 하는 이유

FDA ‘대체 시험법’ 가이드라인 발표: 수의사와 칩 설계 엔지니어가 한 테이블에 앉아야 하는 이유 생명의 고통을 줄이려는 노력, 그리고 실리콘 칩 위에 인체를 구현하는 마이크로 엔지니어링. 완전히 다른 언어를 쓰던… FDA ‘대체 시험법’ 가이드라인 발표: 수의사와 칩 설계 엔지니어가 한 테이블에 앉아야 하는 이유

FDA, 신약 개발에서 동물실험을 대체하기 위한 지침 초안 발표 (FDA Releases Draft Guidance on Alternatives to Animal Testing in Drug Development)

FDA, 신약 개발에서 동물실험을 대체하기 위한 지침 초안 발표 (FDA Releases Draft Guidance on Alternatives to Animal Testing in Drug Development) 발표일: 2026년 3월 18일 미국 식품의약국(FDA)은 오늘 신약 개발… FDA, 신약 개발에서 동물실험을 대체하기 위한 지침 초안 발표 (FDA Releases Draft Guidance on Alternatives to Animal Testing in Drug Development)