본 자료는 표적 단백질인 EGFR Kinase Domain(상피세포 성장인자 수용체 인산화효소 도메인)을 중심으로, Hits-to-Lead 단계에서의 분자생물학적 구조 정보를 유기화학적 스캐폴드(Scaffold) 설계로 어떻게 전환하는가를 다룬 실무 교육 자료입니다.
주요 핵심 내용
- 분자 상호작용 메커니즘 분석: 수소결합, $\pi$-Stacking, 공유결합 등 단백질-리간드 간 3차원 상호작용의 정밀 분석
- Hit-to-Lead 최적화 전략: 약물 유사성(Drug-likeness) 및 PK/PD 특성을 고려한 구조-활성 관계(SAR) 데이터 해석
- 스캐폴드 변형 및 신규 도출: 신약개발 연구 현장에서 즉시 활용할 수 있는 스캐폴드 아이디어 및 설계 프레임워크 제공
추천 대상
- 제약·바이오 기업의 신약개발 연구원, 유기합성/의약화학 연구진
- 구조기반 약물설계(SBDD) 및 Hits-to-Lead 단계를 진행 중인 바이오 벤처 기획자
글로벌 규제 강화와 공급망 실사 요구에 맞춰 기업이 실제 현장에서 ESG 체계를 구축하고 이행할 수 있도록 작성된 종합 매뉴얼입니다.
주요 모듈별 핵심 내용
- 모듈 1. 글로벌 ESG 규제 및 탄소국경조정제도(CBAM) 대응: EU CSRD, CBAM 등 주요 국가별 공시 의무화 및 규제 대응 프레임워크
- 모듈 2. Scope 1, 2, 3 온실가스 배출량 산정 및 SBTi 목표 수립: 공급망 배출량 산출 및 과학 기반 감축 목표 설정
- 모듈 3. 글로벌 공급망 실사(CSDD) 및 EcoVadis 대응 실무: 협력사 평가 및 글로벌 ESG 실사 가이드
- 모듈 4. ESG 경영전략 수립 및 이중 중대성 평가(Double Materiality): 재무적·환경사회적 영향도를 동시에 평가하는 실무 절차
- 모듈 5~7. 지속가능경영보고서 발간, 제3자 검증 및 데이터 플랫폼(AX) 구축: ESG 데이터 산출 자동화 및 데이터 신뢰성 확보 방안
- [부록] 실무 서식 및 표준 가이드라인 제공
추천 대상
- ESG 공시 및 공급망 실사에 대응해야 하는 ESG·지속가능경영 담당자
- CBAM 및 글로벌 규제 대응이 필요한 제조·수출 기업 임임원 및 실무진
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