분자에서 AI까지, 실험실에서 상업화까지 — 차세대 바이오 혁신을 주도할 5대 핵심 계보 마스터클래스.
현대 바이오산업은 더 이상 단일 학문만으로 작동하지 않습니다. DNA·단백질을 다루는 분자생물학, 초정밀 물리화학적 정량 분석, 수리생물학 시뮬레이션, 글로벌 인허가(RA/CMC), 그리고 최첨단 AI 신약 개발 플랫폼까지. 학계와 산업계가 갈망하는 ‘분자생명공학 & Bio-IT 융합 전문가’를 위한 최상위 포트폴리오를 공개합니다.
본 교육 과정의 5대 핵심 기둥 (5-Track System)
Track 1. 분자생물학 & 유전공학 (DNA to Protein)
- 주요 내용: 복제·전사·번역의 원자 수준 정밀 메커니즘 규명, CRISPR/Cas9 유전자 가위부터 차세대 염기 편집(Base/Prime Editing) 기술, RNA 간섭(RNAi) 및 차세대 시퀀싱(NGS)의 화학적 원리 마스터.
- 핵심 타겟: 유전자 치료제, 세포·유전자 치료제(CGT) 분야의 퍼스트 무버를 지향하는 연구자.
Track 2. 생화학 & 고등 분석 기법 (Biochemical Analytics)
- 주요 내용: Michaelis-Menten 효소 반응 속도론 및 Haldane 관계식 유도, 최적의 분해능을 설계하는 Van Deemter 유체 역학 모델, CD·NMR·Cryo-EM을 통한 단백질 고차 구조의 3차원 원자 해상도 복원 기작 및 ITC 결합 열역학 정량 분석.
- 핵심 타겟: 바이오의약품의 물리화학적 동등성 및 특성 분석을 주도할 분석 센터 핵심 인재.
Track 3. 수리 모델링 & 시스템 생물학 (In Silico Modeling)
- 주요 내용: 협동적 전사 조절을 묘사하는 Hill 방정식 해석, 비선형 동역학 시스템의 Hopf 분기(Bifurcation) 진동 모델, 세포 내 분자 노이즈를 추적하는 Gillespie 확률론적 시뮬레이션 및 게놈 수준 대사 흐름 최적화(FBA/MOMA) 분석.
- 핵심 타겟: 컴퓨터상에서 세포 대사를 가상 제어하고 미생물 균주를 설계하는 합성생물학 엔지니어.
Track 4. 신약개발 전주기, 비임상 대체법(NAMs) & 글로벌 인허가 (Regulatory & Development)
- 주요 내용: 3+3 코호트 및 베이지안 CRM 임상 1상 설계 확률 모델, 2구획 약동학(PK/PD) 미분방정식 유도, FDA 현대화법 2.0에 부합하는 다중 장기칩(Body-on-a-chip) 비임상 대체 시험법 설계, QbD/CMC 공정 설계 및 SuperPro Designer 기반 경제성 평가(CAPEX/OPEX/ROI/COGS).
- 핵심 타겟: 신약개발 파이프라인의 성공적 상업화와 글로벌 인허가(RA), 공정 개발(CMC)을 지휘할 리더.
Track 5. AI 기반 바이오 플랫폼 & 머신러닝 엔지니어링 (AI & Bio-IT)
- 주요 내용: 분자 그래프 신경망(GNN) 및 3D 등변량 신경망(EGNN) 아키텍처 수식 분석, 단백질 언어 모델(pLM) Self-Attention 기작, RFdiffusion 기반 디노보 단백질 디자인, 데이터 누수(Data Leakage) 원천 차단을 위한 CD-HIT 상동성 기반 분할 및 설명 가능한 AI(XAI/SHAP), PCCP 가이드라인 기반 SaMD 인허가.
- 핵심 타겟: 데이터 과학과 도메인 지식을 겸비하여 전산 신약 스크리닝 플랫폼을 구축하는 AI-Bio 엔지니어.
왜 이 커리큘럼인가요?
- 학계와 산업계의 완벽한 융합: 랩 벤치(Bench) 수준의 기초 분자 생물학 연구가 어떻게 대규모 GMP 생산 라인과 결합하고, FDA의 상업적 품목 허가(BLA) 승인에 도달하는지 전주기 파이프라인을 실무 수준으로 관통합니다.
- 비선형 동역학과 AI 전산학의 완성: 코딩 스킬을 넘어, AI 아키텍처의 기하학적 딥러닝 수학 공식과 물리화학적 질량 제어 보존 법칙을 유도하고 해석하는 차별화된 문제 해결력을 장착합니다.
- 글로벌 비임상 패러다임 탑재: 동물 시험을 대체하는 최신 장기칩(MPS), 오가노이드 연구 동향과 인허가 룰(PCCP, GMLP, OECD MAD)을 총망라하여 규제 과학의 최전선 전문성을 이식합니다.