동물백신 개발 전주기 실무 매뉴얼: R&D부터 KVGMP·인허가까지

동물백신 개발 실무 매뉴얼은 R&D 기획부터 KVGMP 상용화와 농림축산검역본부(APQA) 인허가 대응까지 전주기 파이프라인의 표준 운영 절차를 정리한 자료입니다.

타깃 질병과 후보물질 선정, 비임상·공정 개발, QC 분석법 확립, 임상·품목허가, 대량생산과 국가검정(Lot Release), 시판 후 약물감시 및 변이주 대응 단계를 확인할 수 있습니다. 아래에서 PDF를 열람하거나 다운로드할 수 있습니다.